Mit grosser Freude haben wir am letzten Schmetterlingskinder-Treffen in der Umweltarena Spreitenbach der Präsidentin der Organisation DEBRA Schweiz, Tatjana Jurkic, eine Spende über 10’000 Franken überreicht. Ermöglicht haben diesen stolzen Betrag die Initiative, Koordination und Organisation des Clubpräsidenten Simon Studer mit diversen Einsätzen an Anlässen sowie Spenden der Vereinsmitglieder.
Epidermolysis Bullosa (EB) ist eine angeborene, folgenschwere und derzeit unheilbare Hauterkrankung. Umgangssprachlich werden die Betroffenen als Schmetterlingskinder bezeichnet, weil ihre Haut buchstäblich so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Als Patientenorganisation setzt sich DEBRA Schweiz für die Anliegen und Vernetzung der Betroffenen ein. Der KC Biel-Seeland unterstützt sie mit Stolz.
KF Bruno Müller
